Catégorie | syndrome myélodysplasique Flux RSS pour cette catégorie

Protocole EPOANE 3021 syndrome myélodysplasique

Présentation Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, multicentrique, évaluant l’Epoétine alfa versus placebo chez des patients anémiques atteints de syndromes myélodysplasiques de risque IPSS faible à intermédiaire-1. Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de faible risque -> REVENIR A LA LISTE DES […]

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Protocole 20090160 (ARCADE) syndrome myélodysplasique

Présentation Etude multicentrique randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, de la Darbepoetin alfa dans le traitement de l’anémie chez des patients présentant un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque faible ou intermédiaire-1 Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de faible risque -> REVENIR A […]

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Protocole ACE-011-MDS-001 syndrome myélodysplasique

Présentation Étude de Phase II multicentrique, en ouvert, randomisée, en groupes parallèles, de recherche de dose, visant à évaluer le Sotatercept dans le traitement de patients présentant une anémie associée à un syndrome myéloysplasique de risque faible ou intermédiarire-1 ou à une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) non proliférative Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / […]

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Protocole AZA-MDS-003 syndrome myélodysplasique

Présentation Etude Multicentrique, randomisée, en double aveugle de Phase 3, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’Azacitidine orale ajoutée au traitement symptomatique optimal versus Placebo ajouté au traitement symptomatique optimal chez des patients atteints de thrombopénie et d’anémie avec dépendance transfusionnelle en globules rouges induites par un syndrome myélodysplasique de faible risque (critères IPSS) Investigateur […]

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Protocole 04-24 syndrome myélodysplasique

Présentation Étude multicentrique de Phase IIIB en ouvert sur l’efficacité et l’innocuité du Rigosertib administré en perfusion intraveineuse continue pendant 72 heures aux patients présentant un syndrome myélodysplasique avec excès de blastes en progression pendant ou après traitement par Azacitidine ou Décitabine. Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients […]

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Protocole 09-07 (RIGOSERTIB Per Os) syndrome myélodysplasique

Présentation Etude à un seul bras visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du Rigosertib administré par voir orale aux patients souffrant d’un syndrome myélodysplasique de grade faible ou intermédiaire 1 selon l’index pronostiques international (IPSS) avec dépendance transfusionnelle. Investigateur principal : Pr Pierre FENAUX / Dr. Lionel ADES Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique […]

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Protocole 09-08 (RIGOSERTIB Per Os + AZA) syndrome myélodysplasique – leucémie aigüe myéloïde

Présentation Étude multicentrique de phase I/II à dose croissante sur la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité clinique du Rigosertib administré par voie orale en association avec l’Azacitidine chez les patients souffrant d’un syndrome myélodysplasique ou d’une leucémie aigüe myéloïde Investigateur principal : Pr Pierre FENAUX / Dr. Lionel ADES Population cible Patients atteints d’un syndrome […]

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Protocole GFM-Aza-Vorinostat

Présentation Essai multicentrique de phase II de l’association d’acide hydroxamique suberoylanilide (vorinostat) à l’azacitidine chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque (IPSS int 2 et élevé) en échec d’azacitidine. Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de haut risque -> REVENIR A […]

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Protocole GFM-ACADESINE

Présentation Essai multicentrique de phase I/II évaluant l’efficacité et la tolérance de Acadésine chez des patients ayant un Syndrome Myélodysplasique de Haut Risque ou une Leucémie Aigue Myéloide de 20 à 30% de blastes ou une Leucémie MyéloMonocytaire Chronique de type 2 en échec d’Azacitidine ou de décitabine Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / […]

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Protocole GFM-ExVD-AZA syndromes myélodysplasiques

Présentation Essai multicentrique de phase I-II de l’association du deferasirox vitamine D et d’azacitidine dans le traitement des syndromes myélodysplasiques de haut risque (IPSS int-2 et élevé) Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de haut risque -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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