Catégorie | syndrome myélodysplasique Flux RSS pour cette catégorie

Protocole SERVIER Bcl2 inhibiteur: leucémie aigue myélobastique / syndrome myelodysplasique

Présentation Etude de phase I d’escalade de doses du S 055746, inhibiteur sélectif de Bcl-2, administré en monothérapie par voie orale chez les patients présentant une Leucémie aigüe myéloïde Investigateur principal : Pr Boissel Population cible – Patients d’âge ≥ 65 ans, atteints d’une LAM de novo, secondaire ou liée à une thérapie, à l’exclusion […]

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Protocole AZA Plus syndrome myélodysplasique

Présentation Essai de Phase II randomisé à la recherche de l’association la plus prometteuse, 3 bras: Azacitidine seul, Azaitidine+acide valproÏque ou Azacitidine+lénalidomide Investigateur principal : Dr Raffoux Population cible Patients atteints de syndrome myélodysplasique. -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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Protocole AZA-intensif syndrome myélodysplasique

Présentation Essai de Phase II évaluant l’efficacité et la tolérance d’un schéma intensifié d’Azacitidine Investigateur principal : Dr Raffoux Population cible Patients atteints de syndrome myélodysplasique à haut risque -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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Protocole AZA-intensif syndrome myélodyspla

Présentation Essai multicentrique de phase I/II évaluant l’efficacité et la tolérance d’un schéma intensifié d’azacitidine (vidaza) dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque (IPSS int-2 et élevé) Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades / Dr Emmanuel Raffoux Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de haut risque -> REVENIR A LA […]

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Protocole TRC 112121 : AZA + Eltrombopag – syndrome myélodysplasique

Présentation Etude de Phase III randomisée, en double aveugle, évaluant l’Eltrombopag ou le Placebo associé à l’Azacitidine dans le traitement des patients atteints d’un SMD de risque intermédiaire 1, intermédiaire 2 et haut risque selon la classification IPSS Investigateur principal : Pr Pierre FENAUX Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique int 1, int 2 […]

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Protocole CICL670F2201 : Exjade nouvelle formulation

Présentation Etude de Phase II randomisée, ouverte, à deux bras, multicentrique évaluant les bénéfices d’une formulation améliorée de Déférasirox (comprimés pelliculés) Investigateur principal : Pr Pierre FENAUX Population cible Patients ayant besoin de Déférasirox (déjà traités ou nouvellement traités) -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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Protocole AZA + Volasertib (Boehringer-Ingelheim)

Présentation Etude de Phase I avec escalade de dose, en ouvert, destinée à explorer la dose maximale tolérée, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du Volasertib administré par voie intraveineuse en combinaison avec l’Azacitidine en administration sous cutanée chez des patients atteints d’un SMD à haut risque ou d’une LMMC non traités précédemment et non […]

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Protocole GFM-Aza-LDE syndrome myélodysplasique

Présentation Etude clinique multicentrique de phase Ib du LDE225, un inhibiteur de smoothened, en association à l’azacitidine chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque (IPSS int-2 et élevé) en échec d’azacitidine Investigateur principaux : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de haut risque -> […]

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Protocole EQol MDS syndrome myélodysplasique

Présentation Etude clinique multicentrique de phase II qui évalue l’Eltrombopag dans le traitement de la thrombopénie dans les Syndromes Myélodysplasiques de risque faible ou int-1 selon l’index IPSS Investigateur principaux : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de faible risque -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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Protocole GFM-DAC-CMML leucémies myélomonocytaires

Présentation Etude clinique multicentrique de phase III randomisée de Décitabine avec ou sans Hydréa, versus Hydréa seul chez les patients avec une leucémie myélomonocytaire chronique avancée Investigateur principaux : Pr Pierre Fenaux / Dr Raphael Itzykson Population cible Patients atteints de leucémies myélomonocytaires chroniques -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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