Catégorie | syndrome myélodysplasique Flux RSS pour cette catégorie

Protocole ACADESINE LAM ou syndrome myelodyplasique

Présentation Etude de phase I II d’Acadésine chez des patients avec SMD de haut risque ou LAM 20-30% de blastes ou LMMC de type 2 en échec d’AZACITADINE ou de DeCITABINE Investigateur principal : Dr Cluzeau Population cible SMD de haut risque ou LAM 20-30% de blastes ou LMMC de type 2 -> REVENIR A […]

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Protocole AML LI1 Lam et syndrome myélodysplasique

Présentation Protocole de traitement des sujets âgés atteints de Leucémie Aiguë Myéloblastique ou de Syndrome Myélodysplasique de Haut Risque et ne pouvant recevoir une chimiothérapie intensive Investigateur principal : Dr Raffoux Population cible Patients atteints de leucémie aigue myéloïde ou d’un syndrome myélodysplasique de haut risque -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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Protocole AZA-intensif syndrome myélodyspla

Présentation Essai multicentrique de phase I/II évaluant l’efficacité et la tolérance d’un schéma intensifié d’azacitidine (vidaza) dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque (IPSS int-2 et élevé) Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades / Dr Emmanuel Raffoux Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de haut risque -> REVENIR A LA […]

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Protocole TRC 112121 : AZA + Eltrombopag – syndrome myélodysplasique

Présentation Etude de Phase III randomisée, en double aveugle, évaluant l’Eltrombopag ou le Placebo associé à l’Azacitidine dans le traitement des patients atteints d’un SMD de risque intermédiaire 1, intermédiaire 2 et haut risque selon la classification IPSS Investigateur principal : Pr Pierre FENAUX Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique int 1, int 2 […]

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Protocole CICL670F2201 : Exjade nouvelle formulation

Présentation Etude de Phase II randomisée, ouverte, à deux bras, multicentrique évaluant les bénéfices d’une formulation améliorée de Déférasirox (comprimés pelliculés) Investigateur principal : Pr Pierre FENAUX Population cible Patients ayant besoin de Déférasirox (déjà traités ou nouvellement traités) -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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Protocole AZA + Volasertib (Boehringer-Ingelheim)

Présentation Etude de Phase I avec escalade de dose, en ouvert, destinée à explorer la dose maximale tolérée, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du Volasertib administré par voie intraveineuse en combinaison avec l’Azacitidine en administration sous cutanée chez des patients atteints d’un SMD à haut risque ou d’une LMMC non traités précédemment et non […]

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Protocole GFM-Aza-LDE syndrome myélodysplasique

Présentation Etude clinique multicentrique de phase Ib du LDE225, un inhibiteur de smoothened, en association à l’azacitidine chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque (IPSS int-2 et élevé) en échec d’azacitidine Investigateur principaux : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de haut risque -> […]

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Protocole EQol MDS syndrome myélodysplasique

Présentation Etude clinique multicentrique de phase II qui évalue l’Eltrombopag dans le traitement de la thrombopénie dans les Syndromes Myélodysplasiques de risque faible ou int-1 selon l’index IPSS Investigateur principaux : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de faible risque -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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Protocole GFM-DAC-CMML leucémies myélomonocytaires

Présentation Etude clinique multicentrique de phase III randomisée de Décitabine avec ou sans Hydréa, versus Hydréa seul chez les patients avec une leucémie myélomonocytaire chronique avancée Investigateur principaux : Pr Pierre Fenaux / Dr Raphael Itzykson Population cible Patients atteints de leucémies myélomonocytaires chroniques -> REVENIR A LA LISTE DES PATHOLOGIES

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Protocole Sintra-Rev syndrome myélodysplasique

Présentation Etude clinique multicentrique de phase III en double aveugle randomisé testant le Lenalidomide contre un placebo dans les SMD d’IPSS faible ou intermédiaire 1 avec del 5q et anémie non dépendante des transfusions Investigateur principaux : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de faible risque -> […]

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