Protocole AZA-MDS-003 syndrome myélodysplasique

Protocole AZA-MDS-003 syndrome myélodysplasique

Présentation

Etude Multicentrique, randomisée, en double aveugle de Phase 3, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’Azacitidine orale ajoutée au traitement symptomatique optimal versus Placebo ajouté au traitement symptomatique optimal chez des patients atteints de thrombopénie et d’anémie avec dépendance transfusionnelle en globules rouges induites par un syndrome myélodysplasique de faible risque (critères IPSS)

Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades

Population cible

Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de faible risque