Protocole CHEPRALL leucémie aiguë lymphoblastique

Protocole CHEPRALL leucémie aiguë lymphoblastique

Présentation

Etude médicament de Phase II multicentrique ouverte prospective non randomisée testant l’intérêt d’une chimio-immunothérapie comportant l’anticorps anti-CD22 Epratuzumab pour le traitement de patients adultes présentant une leucémie aigue lymphoblastique de type B CD22+ en rechute ou réfractaire : Etude CHEPRALL, une étude GRAALL.

Investigateur principal : Pr Dombret

Population cible

Patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique en rechute ou réfractaire.