Protocole Converce Mélanome

Protocole Converce Mélanome

Présentation

Evaluation de l’association du cobimetinib et du vemurafenib chez les patients présentant des métastases cérébrales d’un mélanome cutané avec mutation BRAFV600

Investigateur principal : Pr Lebbe
Laboratoire : Centre Eugène Marquis

Population cible

Patients atteints de mélanome métastatique présentant une mutation BRAF et ayant des métastases cérébrales.

Résumé de l’étude

Les patients atteints de mélanome cutané, muqueux ou de site primitif inconnu confirmé histologiquement et métastatique (stade IV) pourront participer à l’étude. Les patients recevront :
Vemurafenib 960 mg PO, 2 fois/jour de J1 à J28, en continu +
Cobimetinib 60 mg PO, 1 fois/jour, de J1 à J21 – 1 cycle = 28 jours
A NOTER : Les patients seront inclus dans 3 cohortes :
A. Les patients neurologiquement asymptomatiques et non traités localement (cohorte A) ;
B. Les patients neurologiquement asymptomatiques et prétraités localement (cohorte B) ;
C. Les patients neurologiquement symptomatiques, prétraités localement ou non (cohorte C).

Le patient ne pourra participer à l’étude si celui-ci a déjà reçu un traitement par inhibiteur de BRAF ou MEK.