Protocole Millenium C25001 lymphome T cutané

Protocole Millenium C25001 lymphome T cutané

Présentation

Etude de phase III randomisée, en ouvert, du brentuximab vedotin (SGN35) versus methotrexate ou bexarotène (au choix du médecin) chez des patients présentant un lymphome T CD30+ (lymphome CD30, MF CD30).

Investigateur principal : Pr Martine Bagot
Promoteur de l’étude : Millenium Pharmaceuticals

Résumé de l’étude

Cette étude de phase III randomisée en ouvert, multicentrique a pour objectif principal de déterminer le taux de réponse globale d’une durée d’au moins 4 mois avec le brentuximab vedotin chez les patients avec un mycosis fongoïde CD30+ ou un lymphome cutané primitif à grandes cellules anaplasique CD30+ par comparaison à celui obtenu par thérapie dans le bras témoin.