Protocole ONAPRISTONE

Protocole ONAPRISTONE

Présentation

Etude de phase I évaluant l’Onapristone chez des patients atteints de cancers caractérisés par l’expression des récepteurs de progestérone

Investigateur principal : Dr GIACCHETTI

Collaborateur : Dr ESPIE, Dr FRANK, Dr TEIXEIRA, Dr CUVIER

Population cible

Femme ménopausée, ayant un cancer MTS ou en rechute, exprimant les RP

Situation d’inclusion

FCancer de l’endomètre, de l’ovaire, du sein, sarcome utérin, exprimant les RP, MTS ou en rechute (pas de nombre de lignes min/max), évaluable selon RECIST v1.1

Traitement proposé

Jusqu’à progression.
Bras A : ONAPRISTONE LP PO, 2x/j à 12h d’intervalle, dose selon la cohorte

Bras B : ONAPRISTONE LI PO, 100 mg, 1x/j