Protocole PHRC carcinome à cellules de Merkel

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Protocole PHRC carcinome à cellules de Merkel

Présentation Traitement des carcinomes à cellules de Merkel inopérables et/ou métastatiques par analogue de la somatostatine – Etude nationale multicentrique mono-bras de phase II. Investigateur principal : Pr Lebbe Promoteur de l’étude : CHU de Grenoble Population cible Patients atteints d’une maladie de Merkel au stade inopérable ou métastatique en 1ère ou Nième ligne de […]

Protocole carcinomes à cellules de Merkel EMR 100070-003

Présentation Étude de phase 2, en ouvert, multicentrique visant à évaluer l’activité clinique et la sécurité d’emploi du MSB0010718C chez des patients atteints d’un carcinome à cellules de Merkel Investigateur principal : Pr Lebbe Promoteur de l’étude : Merck Population cible Patients atteints d’une maladie de Merkel au stade métastatique. Le patient ne pourra avoir […]

Protocole TVEC 264 mélanome

Présentation Etude de phase Ib/II multicentrique, en ouvert, évaluant l’éfficacité et la tolérance du talimogene laherparepvec associé à l’ipilimumab versus ipilimumab seul chez des patients présentants un mélanome de stade IIIb/IV non réséqué et non préalablement traité. Investigateur principal : Pr Lebbe Promoteur de l’étude : AMGEN Population cible Patients présentant un mélanome métastatique ou […]

Protocole TVEC 325 mélanome

Présentation Essai de phase 2, multicentrique, en ouvert, simple bras, évaluant la corrélation entre le taux de réponse objective et la densité intratumorale des lymphocytes CD8+ à l’inclusion chez des patients présentant un mélanome de stade IIIB à IVM1c non réséqué et traités par talimogene laherparepvec (TVEC) Investigateur principal : Pr Lebbe Promoteur de l’étude […]

Protocole Converce Mélanome

Présentation Evaluation de l’association du cobimetinib et du vemurafenib chez les patients présentant des métastases cérébrales d’un mélanome cutané avec mutation BRAFV600 Investigateur principal : Pr Lebbe Laboratoire : Centre Eugène Marquis Population cible Patients atteints de mélanome métastatique présentant une mutation BRAF et ayant des métastases cérébrales. Résumé de l’étude Les patients atteints de […]

Protocole Optimum Mélanome

Présentation Etude ouverte, multicentrique, de phase I – II, évaluant la pharmacodynamique et pharmacocinétique du PD-0332991 chez des patients atteints d’un mélanome métastatique présentant une mutation BRAF V600, une perte d’expression du CDKN2A une expression du Rb et traité par Vémurafénib Investigateur principal : Pr Lebbe Laboratoire : Assistance Publique des Hôpitaux de Paris Population […]

Protocole LGX Mélanome

Présentation Étude multicentrique de phase Ib/II, en ouvert, en escalade de doses du LGX818 en association avec du MEK162 chez des patients adultes porteurs de tumeurs solides avancées avec une mutation BRAFV600. Investigateur principal : Pr Lebbe Promoteur de l’étude : Novartis Population cible Patients atteints d’un mélanome métastatique ou inopérable présentant une mutation BRAF. […]

Protocole GSK Mekinist Mélanome

Présentation Etude en ouvert, non randomisée d’accès au trametinib chez des patients atteints de mélanome malin cutané avancé non résécable (stade IIIc) ou métastatique à distance (stade IV) porteurs d’une mutation BRAF V600 E/K. Investigateur principal : Pr Lebbe Promoteur de l’étude : Novartis Population cible Patients atteints d’un mélanome métastatique ou inopérable présentant une […]

Protocole Combi MB mélanome

Présentation Etude de Phase II multicentrique, en ouvert, évaluant l’association du dabrafenib et du trametinib chez des patients atteints de mélanome avec des métastases cérébrales et porteurs d’une mutation BRAF Investigateur principal : Pr Lebbe Promoteur de l’étude : Novartis Population cible Patients atteints de mélanome métastatique ou inopérable naïfs de traitement ou ayant reçu […]

Protocole AMBIT 200624- AC220-007 leucémie aigue myéloïde

Présentation Étude de phase 3 en ouvert, randomisée sur le quizartinib (AC220) en monothérapie versus chimiothérapie de rattrapage chez des patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec mutation FLT3-ITD, réfractaire ou récidivante après un traitement de première intention avec ou sans consolidation par greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) Investigateur principal : Dr Raffoux […]

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