Protocole RAPIBE métastases cérébrales non opérables

Articles

Protocole RAPIBE métastases cérébrales non opérables

Présentation Essai de phase I évaluant l’association d’une radiothérapie encéphalique à l’iniparib (BSI-201) en traitement des métastases encéphaliques multiples non opérables Investigateur principal : Pr Hennequin Collaborateur : Dr Ménard, Dr Quero, Dr Selz Population cible Patient atteint de métastases cérébrales multiples non opérables, quel que soit le type de cancer et le nombre de […]

Protocole AbbVIE métastases cérébrales cancer du poumon

Présentation Etude randomisée de phase II, en double aveugle, dose-réponse, pour évaluer la tolérance et l’efficacité de l’association Veliparib et RT de la totalité de l’encéphale comparée à l’association placebo et RT, chez des patients ayant des MTS cérébrales dues à un cancer bronchique non à petites cellules. Investigateur principal : Pr Hennequin Collaborateur : […]

Protocole GETUG 22 cancer de prostate

Présentation Etude randomisée multicentrique de phase II comparant une radiothérapie à 66 Gy seule (Bras A) à une radiothérapie à 66Gy associée à 6 mois d’hormonothérapie par Dégarélix (Bras B) dans le traitement de patients présentant un PSA détectable après prostatectomie totale Investigateur principal : Pr Hennequin Population cible Patient ayant un adénocarcinome localisé traité […]

Protocole EPOANE 3021 syndrome myélodysplasique

Présentation Etude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, multicentrique, évaluant l’Epoétine alfa versus placebo chez des patients anémiques atteints de syndromes myélodysplasiques de risque IPSS faible à intermédiaire-1. Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de faible risque -> REVENIR A LA LISTE DES […]

Protocole 20090160 (ARCADE) syndrome myélodysplasique

Présentation Etude multicentrique randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, de la Darbepoetin alfa dans le traitement de l’anémie chez des patients présentant un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque faible ou intermédiaire-1 Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de faible risque -> REVENIR A […]

Protocole ACE-011-MDS-001 syndrome myélodysplasique

Présentation Étude de Phase II multicentrique, en ouvert, randomisée, en groupes parallèles, de recherche de dose, visant à évaluer le Sotatercept dans le traitement de patients présentant une anémie associée à un syndrome myéloysplasique de risque faible ou intermédiarire-1 ou à une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) non proliférative Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / […]

Protocole AZA-MDS-003 syndrome myélodysplasique

Présentation Etude Multicentrique, randomisée, en double aveugle de Phase 3, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’Azacitidine orale ajoutée au traitement symptomatique optimal versus Placebo ajouté au traitement symptomatique optimal chez des patients atteints de thrombopénie et d’anémie avec dépendance transfusionnelle en globules rouges induites par un syndrome myélodysplasique de faible risque (critères IPSS) Investigateur […]

Protocole 04-24 (RIGOSERTIB IV) syndrome myélodysplasique

Présentation Étude multicentrique de Phase IIIB en ouvert sur l’efficacité et l’innocuité du Rigosertib administré en perfusion intraveineuse continue pendant 72 heures aux patients présentant un syndrome myélodysplasique avec excès de blastes en progression pendant ou après traitement par Azacitidine ou Décitabine. Investigateur principal : Pr Pierre Fenaux / Dr. Lionel Ades Population cible Patients […]

Protocole 09-07 (RIGOSERTIB Per Os) syndrome myélodysplasique

Présentation Etude à un seul bras visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du Rigosertib administré par voir orale aux patients souffrant d’un syndrome myélodysplasique de grade faible ou intermédiaire 1 selon l’index pronostiques international (IPSS) avec dépendance transfusionnelle. Investigateur principal : Pr Pierre FENAUX / Dr. Lionel ADES Population cible Patients atteints d’un syndrome myélodysplasique […]

Protocole 09-08 (RIGOSERTIB Per Os + AZA) syndrome myélodysplasique – leucémie aigüe myéloïde

Présentation Étude multicentrique de phase I/II à dose croissante sur la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité clinique du Rigosertib administré par voie orale en association avec l’Azacitidine chez les patients souffrant d’un syndrome myélodysplasique ou d’une leucémie aigüe myéloïde Investigateur principal : Pr Pierre FENAUX / Dr. Lionel ADES Population cible Patients atteints d’un syndrome […]