Protocole IFCT 12-01 MODEL cancer du poumon

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Protocole IFCT 12-01 MODEL cancer du poumon

Présentation Etude de phase III comparant une maintenance par pemetrexed ou gemcitabone à une observation, chez des patients agés de 70 ans et plus, atteints d’un CBNPC avancé, et contrôlés par une CT d’induction Investigateur principal : Dr Pouessel Collaborateur : Pr Culine, Dr Serrate, Dr Gauthier Population cible CBNPC, stade III non opérable et […]

Protocole XGEVA cancer du poumon

Présentation Etude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, du Denosumab en combinaison avec une CT en 1ère ligne métastatique d’un cancer du poumon non à petites cellules Investigateur principal : Dr Pouessel Collaborateur : Pr Culine, Dr Serrate, Dr Gauthier Population cible Patient CBNPC stade IV non traité (adjuvant > 6 mois), avec […]

Protocole EBV GREFFE allogreffe cellules souches

Présentation Profils des réactivations EBV après allogreffedes cellules souches hématopoïétiques Investigateur principal : R. Peffault de Latour Collaborateur : N. Dhedin, E Longline, R Itzykson, M.Robin, F. Sicre de Fontbrune, G.Socie, A. Xhaard Situation d’inclusion Patients traités par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques après un conditionnement myélo-ablatif pour une hémopathie maligne. -> REVENIR A LA […]

Protocole NEPHA allogreffe cellules souches

Présentation Etude prospective, randomisée, multicentrique, comparant la Nutrition Entérale et la nutrition Parentérale comme support nutritionnel chez les malades atteints d’Hémopathie maligne traités par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques Investigateur principal : R. Peffault de Latour Collaborateur : N. Dhedin, R. Itzykson, M.Robin,, F. Sicre de Fontbrune, G.Socie, A. Xhaard Situation d’inclusion Patients traités par […]

Protocole ORPHAVIC allogreffe cellules souches

Présentation Etude observatoire de la résistance pharmacologique et virologique du CMV aux antiviraux chez les patients après l’allogreffe de cellules souches. Investigateur principal : Marie Christine Mazerone Collaborateur : N. Dhedin, R. Itzykson, R. Peffault de la Tour, P. Ribaud, M. Robin, F. Sicre de Fontbrune, G.Socie, A. Xhaard Situation d’inclusion Patient, majeur ou mineur, […]

Protocole CONCORDE – PRODIGE 26 cancer oesophage

Présentation Etude de phase II/III – Carcinomes œsophagiens non opérés traites par chimiothérapie à base d’oxaliplatine (FOLFOX 4) et radiothérapie à dose élevée Investigateur principal : Dr Quero Collaborateur : Dr Ménard, Pr Hennequin Population cible Adénocarcinome de l’œsophage ou du cardia et carcinomes épidermoïdes => T3 N0-3 et M0, ou T1-T2, N0-N3, M0 avec […]

Protocole GRECCAR 4 cancer du rectum

Présentation Essai de phase II randomisé multicentrique : traitement personnalisé des cancres du rectum localement évolués non métastatiques Investigateur principal : Dr Quero Population cible Patient présentant un adénocarcinome rectal, localement évolué, non opérable d’emblée Situation d’inclusion Tumeur iT3 ≥ c avec CRM prédictive ≤ 2mm ; iT4 (dans bras mauvais répondeur d’office) ; tous […]

Protocole I3Y MC JPBN – Lilly cancer du sein

Présentation Etude de phase II du LY2835219 chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique déjà traité, positif pour les récepteurs hormonaux, HER2- Investigateur principal : Dr Luis Teixeira Population cible Cancers du sein métastatique, HR + et HER2-, en progression Situation d’inclusion Cancer du sein métastatique, HR + et HER2-, en progression sous […]

Protocole METASPHER cancer du sein

Présentation Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert chez des patientes présentant un cancer du sein HER2 positif métastatique répondeurs à un traitement de 1ère ligne par le trastuzumab par voie IV pendant au moins 3 ans, et traités par le trastuzumab en SC Investigateur principal : Dr Sylvie Giacchetti Population cible Patients (homme […]

Protocole UNIRAD cancer du sein

Présentation Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, multicentrique, évlauant la tolérance et l’efficacité de l’évérolimus combiné à l’hormonothérapie adjuvante chez les femmes présentant un cancer du sein HER2-/RE+ de mauvais pronostic et sans rechute après au minimum un an d’hormonothérapie adjuvante Investigateur principal : Dr Sylvie Giacchetti Population cible Cancer invasif du sein […]