Les essais cliniques

Protocole 0761-007 KKP Lymphome T

Présentation Etude de phase II, multicentrique, ouverte, d’un anticorps monoclonal KW-0761 anti CCR4 (Mogamulizumab) chez des patients atteints de lymphome T périphérique préalablement traités (PTCL). Investigateur principal : Dr Brice Collaborateurs :Dr Franchi, C. Thieblemont Population cible Patients atteints de PTCL, en rechute ou réfractaire après minimum 1 ligne de traitement. Traitement proposé J1=J28 (C1J1, […]

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Protocole OTX015-104 phase 1 lymphome

Présentation Etude de phase I : recherche de la dose de l’inhibiteur de bromodomaine OTX015 dans les hémopathies malignes. Investigateur principal : Dr Brice Collaborateurs :Dr Franchi, C. Thieblemont Population cible Patients atteints d’hémopathies malignes, en rechute ou réfractaire après échec traitement standard ou contre-indication traitements standards. Expansion : DLBCL et/ou autres maladies, selon le […]

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Protocole PCI/MCL3001 lymphome du manteau

Présentation Etude de phase III, randomisée, contrôlée, ouverte, multicentrique, de l’inhibiteur de la Tyrosine Kinase de BRUTON (Btk), l’Ibrunib versus Temsirolimus, chez les patients atteints d’un lymphome du manteau, en rechute ou réfractaire, qui ont reçu au moins une première ligne de traitement. Investigateur principal : Dr Brice Collaborateurs :Dr Franchi, C. Thieblemont Population cible […]

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Protocole LYMPHCORD

Présentation Double greffe de sang de cordon ombilical chez les patients atteints d’hémopathie maligne lymphoïde après conditionnement attenué. Investigateur principal : Dr. Peffault de la Tour Collaborateurs : N .Dhedain, P ;Ribaud, M.Robin, G. Socie , A. Xhaard Population cible Patients entre 18 et 65 ans atteints d’hémopathie lymphoïde maligne avec l’indication de greffes allogeniques. […]

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Protocole ICLL 003 RICAC PMM LLC avec indication de greffe

Présentation Éradication de la maladie résiduelle par immunointervention préemptive après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans la leucémie lymphoïde chronique. Investigateur principal : N. Dhedain Collaborateurs : R. Peffault de la Tour, P Ribaud, M.Robin, G.Socie, A. Xhaard Population cible Patient entre 18 et 70 ans, atteints d’un Leucémie Lymphoïde Chronique, bénéficiant d’un allogreffe de […]

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Protocole OGX-AFFINITY cancer de prostate

Présentation Etude de phase 3, randomisée, comparant l’association Cabazitaxel/Prednisone et Custirsen à Cabazitaxel/Prednisone pour une CT de 2ème intention chez des hommes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Investigateur principal : Dr Pouessel Collaborateurs : Pr Culine, Dr Gauthier, Dr Serrate Population cible ADK prostate métastatique, résistant à la castration, […]

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Protocole ROMIPLOSTIM allogreffe

Présentation Utilisation de ROMIPLOSTIM en cas de thrombopénie persistante avec dépendance transfusionnelle chez des patients ayant reçu une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Investigateur principal : G.Socie Collaborateurs : R. Peffault de la Tour, P Ribaud, M.Robin, A. Xhaard Population cible Patients allogreffés de CSP pour toutes les hémopathies sauf le syndrome myélodysplasique. Situation […]

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Etude qualité de vie patients allogreffés

Présentation Etude européenne sur la qualité de vie des patients recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Investigateur principal : G.Socie Collaborateurs : R. Peffault de la Tour, P Ribaud, M.Robin, A. Xhaard Population cible Patient d’age >18 ans en attente de transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Questionnaire de qualité de vie à compléter avant […]

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Protocole BAYER 16349 lymphome non Hodgkinien

Présentation Essai de phase II, ouvert, non contrôlé, de l’inhibiteur de la PI3K BAY 80-6946 par voie intraveineuse chez des patients atteints de LNH en rechute, indolent ou agressif. Investigateur principal : Pr Thieblemont Collaborateurs : Dr Brice, P. Franchi Population cible Lymphome non Hodgkinien indolent ou agressif et LLC, après 2 lignes de traitement […]

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Protocole GETUG V04 cancer de vessie

Présentation Etude de phase II randomisée évaluant la chimiothérapie (RT + Cisplatine vs RT + Cisplatine + Gemcitabine) comme traitement conservateur des cancers infiltrants de vessie opérables d’emblée. Investigateur principal : Dr L. Quero Collaborateurs : Pr Culine Molécule Panitumumab : Ac monoclonal, anti-EGFR Population cible Patient présentant un carcinome urothélial infiltrant la musculeuse de […]

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